I 2018 gjennomførte WHO en omfattende vitenskapelig evaluering av cannabis som resulterte i en anerkjennelse av plantens medisinske egenskaper. Dette ble fulgt opp av FN, som i 2020 valgte å reklassifisere cannabis fra klasse IV som er den strengest regulerte klassen i narkotikakonvensjonen, til klasse I som er den laveste.

Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma

Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon

Forskere jobber med å finne annen mulig bruk for THC og CBD og andre cannabinoider i medisinsk behandling.

Prioriteringskriteriene ved offentlig finansiering Bruk av nye legemidler i offentlige sykehus fileør beslutning om finansiering Metodevarsel og anmodning

Med begrepet medisinsk cannabis kan male enten vise til hele planten, eller til ekstrakter av planten. Begge deler blir brukt til behandling av symptomer eller sykdommer.

Abstrakt til kongresser som referanse i legemiddelreklame Helse- og sykdomsinformasjon i reklamesammenheng Instruksjonsvideoer i Felleskatalogen On the net-kurs i regelverket for legemiddelreklame Søknad om vaksinasjonskampanje til allmennheten Veiledning for utforming av TV- og videoreklame Tilsyn og sanksjonsmuligheter

H-resept - anbefalt informasjon i legemiddelreklame Innsendelse av all reklame for legemidler Retningslinjer for distribusjon av gratis legemiddelprøver Svart trekant Veiledning for teknisk administrering av legemidler med hensyn til reklamebestemmelsene Informasjon for apotek

Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat

Svangerskap – Folkehelseinstituttet sin rapport med informasjon om konsekvenser for fosteret/barnet ved more info bruk av rusmidler/avhengighetsskapende legemidler i svangerskapet.

Virksomheten sender en søknad om virksomhetstillatelse og/eller produktgodkjenning til det danske legemiddelverket.

Lagring av knowledge eller tilgang er nødvendig for å lagre preferanser som ikke er etterspurt av abonnenten eller brukeren. Statistikk Statistikk

Legen har konkludert med at pasienten kan ha nytte av behandling med et uregistrert cannabis-produkt.

Trude Arntzen er grunder og kultur koordinator. Hun har jobbet utradisjonelt med barn og unge i above twenty år. Utdannet barnevernspedagog. Hun var med å stifte CBD-foreningen i Norge i 2021 etter at hun fikk god effekt av CBD selv. Har et stort kontaktnett blant pasienter.